Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
exelon
novartis europharm limited - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana. simptomātiska ārstēšana vieglas vai vidēji smagas demences pacientiem ar idiopātisko parkinsona slimība.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esmocard 100 mg/10 ml šķīdums injekcijām
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/10 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 300 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 20 mg/2 ml koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
raploc 600 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
amomed pharma gmbh, austria - landiolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
esmocard lyo 2500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - esmolola hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2500 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
caprelsa
sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
signifor
recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
furosemīds olainfarm 40 mg tabletes
olainfarm, as, latvia - furosemīds - tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rawel sr 1,5 mg ilgstošās darbības tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - indapamīds - ilgstošās darbības tablete - 1,5 mg